Impreuna pentru Stefania

Dragii mei, v-am povestit despre micuta Stefania de cand s-a nascut, acum 4 ani si cateva luni, un copil superb, dar cu o mare problema de sanatate. S-a nascut cu o „malformatie” esofagiana. Mai exact, ''Atrezie de esofag'', adica lipsa a trei centimetri din esofag. A fost operata de 3 ori in Romania in anul 2009, in primele 3 saptamani de la nastere, insa din pacate operatiile nu au reusit si i s-a facut anastomoza directa. Adica a fost hranita cu ajutorul unui furtun introdus direct in burtica timp de

sapte luni. In 2010 Stefania a fost operata in Germania unde i-a fost refacut esofagul si totul parea sa fie in ordine. Insa intoarsa in Romania, medicul care a avut-o sub supraveghere  nu a depistat la timp problemele care aparusera, Stefania se simtea din ce in ce mai rau iar la un moment dat i s-a pus diagnosticul ''Reflux gastro-esofagian''. Din nefericire, diagnosticul nu era exact si a fost tratata gresit vreme indelungata. A fost contactata din nou clinica din Germania si pe baza datelor furnizate, au pus un nou diagnostic ''Stenoza esofagiana'', care aparuse in timp, iar daca s-ar fi intervenit la timp s-ar fi putut rezolva relativ usor. Dupa mai multe interventii prin care s-a incercat dilatarea esofagului (sub anestezie generala, de mai multe ori in timp scurt, un copil de 3 ani si ceva), medicul din Romania a decis ca doar o alta interventie chirurgicala o poate ajuta. Esofagul lui Stefi a ajuns intre timp la 1 mm dilatatie!

In tara, pentru o operatie care presupune un transplant de colon (cu riscuri mari de complicatii), li se garanteaza o reusita de 50%. Tipul de dubla interventie (pentru atrezie si stenoza) care se poate face in Germania NU se face in Romania, dar desi s-au dat bani (da, spaga se cheama), unul din medicii care ar fi trebuit sa semneze pentru formularul E112 (ca Stefi sa primeasca jumatate din suma de la Asigurari) a refuzat sistematic sa o faca, din orgolii stupide si lipsa de omenie. Printre mizeriile spuse Ninei, bunica Stefaniei, a fost si "sunteti saraci, ar trebui sa va multumiti cu ce vi se ofera aici, dar voua va trebuie Germania".

In acest moment varianta cu E112 a fost abandonata, nu ai cum sa lupti cu un sistem (oameni din sistem) in care medicii care ar trebui sa ajute iti pun piedici si te umilesc. Interventia chirurgicala din Germania (clinica Karlsruhe, Prof. Dr. med. Peter Schmittenbecher) costa 22.000 de euro. Familia ei este greu incercata, dar sunt cei mai minunati oameni pe care ii cunosc, iar Nina, bunica lui Stefi, este omul pe care il admir cel mai mult, de cand s-a nascut Stefi s-a luptat mereu, cu iubire si o putere ireala, ea insasi fiind cardiaca si cu probleme. 

M-a intrebat cineva daca nu cumva se lupta in zadar, daca Stefi nu are de fapt nicio sansa sa se faca bine. Va spun doar atat, Stefania este cel mai minunat, vesel, plin de viata, luptator si incercat copilas pe care l-am cunoscut vreodata. Daca ea, mica si fragila, a invatat la 4 ani sa isi scoata din gatut singura o boaba de strugure care ar fi putut sa o sufoce, familia ei se lupta non-stop pentru ea, cel

putin un medic (cel din Germania) le spune clar ca este o malformatie care poate fi rezolvata incat Stefi sa fie un copil normal, exista mai multe cazuri reusite in Romania (operate tot in Germania), nu se pune problema daca exista o sansa, ci cand i se va oferi aceasta sansa. Si timpul nu e el mai bun prieten, din pacate.  Cand am fost in septembrie in Romania si m-am dus la ei, m-a coplesit Stefi cu energia si veselia cu care se juca, curiozitatea si dragalasenia cu care mi-a "investigat" toate bratarile si cerceii, cu care m-a pupat si strans in brate.


Pana acum, prin donatii ale multor oameni cu suflet, asociatia romanilor din Norvegia, o companie care a donat o suma mai mare s-au adunat 13.000 de euro. Compania Nestle i-a donat lui Stefi 72 de cutii de Nutren Junior, singurul lapte pe care il poate bea (si cam unica sursa de hrana). Pe facebook exista o pagina unde se vand si se cumpara obiecte si banii se duc in contul lui Stefi, intrati si vedeti despre ce e vorba, o prietena buna s-a inscris la un concurs prin care are sanse sa castige 1000 de euro ca sa ii faca o bucurie lui Stefi, va rog sa intrati sa votati, dureaza cateva secunde. In perioada 10.10.2013-9.01.2014 este deschis un teledon pentru Stefania in reteaua Romtelecom, sunati la 0900 900 160 si puteti dona astfel 5 euro in contul ei.  Ganditi-va fiecare dintre voi ce puteti face, daca puteti sa renuntati intr-o zi la cafeaua in oras si o prajitura ca sa ii trimiteti astfel banii lui Stefi. Nu exista suma de bani prea mica! Impreuna putem face minuni. 

Daca vreti si aveti posibilitatea sa ne ajutati,o puteti face aici: 
Titular : NICULINA DUMITRASCU
ING BANK, SUCURSALA GIURGIULUI
RON: RO 12 INGB 0000 9999 0160 0322
EURO: RO 54 INGB 0000 9999 0163 2255
COD SWIFT:INGBROBU.

Raiffeisen bank: RON:  RO63RZBR0000060016150244

Teledon 5 euro - Romtelecom sunati la 0900 900 160

Pentru detalii suplimentare, o puteti contacta pe Nina la tel 0763.998.823, adresa: Comuna Copaceni, str.Principala nr. 963, Jud Ilfov.

Va cer ajutor pentru Stefania

Oameni dragi, nu v-am mai scris de mult timp despre Stefania si Nina, desi ar fi trebuit. Inca de cand s-a nascut, acum 3 ani, am fost intr-un fel sau altul alaturi de micuta nascuta fara o bucata de esofag, nascuta intr-o familie mare, minunata, dar cu posibilitati financiare reduse. Mamei Stefaniei, care avea 17 ani cand a nascut-o, medici si asistente din spitalele romanesti i-au spus sa o abandoneze pe micuta "stricata", ca e tanara si poate avea alti copii sanatosi. Toata familia, dar in special bunica Stefaniei, Nina, nu doar ca nu au abandonat-o, ci s-au luptat si au facut eforturi supraomenesti pentru a o ajuta sa fie un copil normal, care sa manance cu gurita ei. Acum 2 ani si jumatate s-au adunat bani pentru operatia din Germania, prin care i s-a recreat bucata de esofag. Le-ati fost aproape atunci, multi dintre voi, si v-am multumit si ati fost in rugile Ninei.

Acum va cer iar ajutor disperat ca sa le putem alina disperarea. Acum cateva luni Stefania a fost diagnosticata cu ''

Stenoza si reflux gastro-esofagian''si are nevoie urgenta de dilatari ale esofagului si tratament pentru reflux. Pentru ca nu mai poate inghiti nici lichide, decat cu eforturi mari, in plus, da inapoi mare parte. Laptele pe care il tolereaza costa 50 de lei cutia, iar ea mananca o cutie pe zi. Dupa ce medicul din Germania a zis ca interventiile si dilatarile pot ajunge la 4-5 mii de euro, plus cheltuielile cu transport si de acolo, Nina s-a zbatut si a aflat de un medic din Bucuresti care poate face aceste interventii, la o clinica privata, costurile fiind de 10.000 de lei (100 milioane vechi, aproximativ 2300 de euro). Nina s-a imprumutat la Provident

si a platit aproape o treime, Stefania a inceput dilatarile si desi sunt cumplit de dureroase, ea e cuminte si a inceput sa manance si mancare ceva mai solida decat laptele. Dar ca sa poata continua cu inca vreo 12 sedinte, au nevoie de bani ca sa poata plati restul tratamentului. Desi a batut la toate usile (minister, primarie, cnas, etc), Nina nu a reusit sa obtina vreun ajutor pentru Stefania, care nu poate beneficia de asigurari. 

Aici va cer eu voua ajutorul. Stiu ca nu sunt vremuri stralucite in Romania, din contra. Dar poate reusiti sa ii ajutati cu 10, 20, 50 de lei. Impreuna se pot aduna. Eu am primit niste mici donatii de la amici suedezi si saptamana viitoare, cand imi intra si mie niste bani, ii voi trimite Ninei. Va rog din suflet, va implor, nu ramaneti indiferenti si chiar daca e un efort si pentru voi sa trimiteti niste banuti, ganditi-va cat de mult ajutati. Micuta e o minune, e vesela si frumoasa si canta si vorbeste. Iar Nina este cea mai puternica femeie pe care o cunosc, nu a renuntat niciodata, nu si-a pierdut increderea in oameni, desi a avut parte de deceptii mari si urate, dar mai ales, nu a ridicat niciodata pumnul spre cer sa spuna "de ce noi, Doamne?". Aveti mai jos conturile Ninei si link catre blogul  unde s-a chinuit sa scrie despre Stefania. Daca doriti mai multe detalii de la mine, nu ezitati sa imi scrieti. Va rog sa dati mai departe mesajul, sa trimiteti un banut si sa stiti ca faceti ceva minunat. Va multumesc!

Titular : NICULINA DUMITRASCU

ING BANK, SUCURSALA GIURGIULUI

RON: RO 12 INGB 0000 9999 0160 0322

EURO: RO 54 INGB 0000 9999 0163 2255

COD SWIFT: INGBROBU

 Adresa: Comuna Copaceni, str.Principala nr. 963, Jud Ilfov.

Telefon: 0763.998.823

Blogul Stefaniei. 

Later edit: Ringier Foundation si Libertatea au pus la dispozitie un numar de telefon pentru donatii prin sms.

Cum poţi ajuta:

• Donează 2 euro (nu se percepe TVA) prin SMS la numărul 887, numai în reţelele Vodafone, Orange şi Cosmote

Mai mult: Ştefania are nevoie de lapte praf - Cazuri Copii | Libertatea.ro